Капли от кашля для детей до года синекод
Капли для приема внутрь (для детей) в виде прозрачной жидкости от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 405 мг, глицерол — 290 мг, натрия сахаринат — 1.15 мг, бензойная кислота — 1.15 мг, ванилин — 1.15 мг, этанол 96% об./об. — 3 мг, натрия гидроксид 30% м/м — 0.5 мг, вода — до 1 мл.
20 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия — пачки картонные.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
- симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
| Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
| Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
| Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
| Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
| Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: редко — сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
Источник
Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
- симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
| Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
| Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
| Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
| Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
| Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: редко — сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
Источник
Препарат от сухого кашля, который подавляет приступы и облегчает состояние больного . Не может использоваться при кашле продуктивного характера. В форме сиропа может назначаться пациентам старше 3 лет, в форме капель – с 2 месяцев. При парильном применении не вызывает побочных реакций.
Лекарственная форма
Лекарственный препарат Синекод выпускается в нескольких фармацевтических формах, но для лечения кашля у детей может использоваться только сироп или капли для приема внутрь.
- Капли Синекод можно купить во флаконе по 10 или 20 мл с капельницей дозатором в картонной упаковке. Раствор имеет аромат ванили, на вкус сладковатый, бесцветный.
- Сироп препарата предоставляется в виде прозрачного раствора с ванильным запахом. Выпускается во флаконах по 100 или 200 мл. В картонной упаковке вместе с лекарством содержится мерный колпачок и инструкция.
Описание и состав
Синекод – противокашлевой лекарственный препарат прямого действия, который широко используется в терапии заболеваний дыхательной системы. Лекарство относится к ненаркотическим средствам с выраженным отхаркивающим, противовоспалительным, бронхолитическим действием. Активным компонентом лекарства является бутамират, который оказывает центральный противокашлевый эффект, позволяет уменьшать и купировать приступы сильного кашля при различных инфекциях бронхов и легких. Применение сиропа или капель Синекод позволяет положительно воздействовать на дыхательные центры, усиливает отхождение мокроты, уменьшает воспалительные процессы, нормализует функцию бронхиальных желез.
- В 1 мл капель для перорального применения содержится 5 мг бутамирата цитрат.
- В 10 мл сиропа содержится 15 мг бутамирата.
Обе формы препарата содержат вспомогательные вещества, среди которых:
- сорбитол 70%;
- бензойная кислота;
- натрий сахарит;
- ванилин;
- натрий гидроксид.
Дополнительные компоненты препарата позволяют усилить действие препарата, придать ему сладковатый вкус и приятный запах.
Фармакологическая группа
Синекод для детей относится к противокашлевым препаратам центрального действия. Активный компонент лекарства — бутамират, оказывает положительное воздействие на кашлевые рецепторы в головном мозге. Механизм действия препарата заключается в купировании мучительного и продолжительного кашля. Прием сиропа или капель позволяет снижать сопротивляемость дыхательных путей, повышать поступление кислорода к головному мозгу, облегчать процесс дыхания, ускорять выведение мокроты с дыхательных путей.
После перорального приема препарата, максимальный терапевтический эффект наступит через полтора часа и будет сохраняться в течение 4 – 6 часов. При систематическом употреблении препарата, его концентрация в крови сохраняется на нужном уровне, что позволяет действовать лекарству еще несколько дней после пройденного лечебного курса.
Показания к применению
Лекарство Синекод в форме капель или сиропа для детей широко используется в терапии сухого, изнуряющего и приступообразного кашля, который может присутствовать при следующих заболеваниях:
- ОРВИ или ОРЗ;
- ларингит;
- фарингит;
- трахеит;
- бронхиальная астма в комплексном лечении;
- острый или хронический бронхит;
- бронхит острого или хронического характера.
Пользу Синекод принесет и в период выздоровления, когда у ребенка присутствует влажный кашель. Иногда врач может посоветовать применять препарат перед сном, когда ребенка беспокоит ночной кашель.
Способ применения и дозы
Инструкция к препарату Синекод для детей предлагает ознакомиться только со стандартными дозами лекарства. Только врач после постановления заключительного диагноза, сможет подобрать индивидуальную схему лечения, которая будет, зависит от возраста ребенка, особенностей его организма. В инструкции предоставлены следующие дозировки препарата для детей:
Сироп Синекод
Предназначается для детей после 2-х летнего возраста.
- От 3-х до 6-ти лет — по 5 мл трижды в день.
- От 6 до 12 лет — 10 мл 3 раза в сутки.
- Детям с 12 лет — 15 мл 3 раза в день.
Вместе с флаконом, в упаковке присутствует мерный стаканчик, который не позволяет ошибиться родителям с дозировкой лекарства. Принимать препарат рекомендуется за 30 минут до приема пищи.
Капли Синекод
Предназначаются для детей с 2-х месячного возраста.
- От 2-х месяцев до 1 года – по 10 капель трижды в день.
- От года до 3-х лет — по 15 капель 4 раза в сутки.
- От 3-х до 12 лет — по 25 капель дважды в день.
- Детям после 12 лет по 25 капель 4 раза в сутки.
Детям грудного возраста рекомендуется разводить капли Синекод в материнском молоке, смеси или воде. Несмотря на предоставленные дозы препарата, Синекод детям должен назначать врач педиатр или пульмонолог.
Противопоказания
Лекарственный препарат Синекод имеет хорошую переносимость, минимальное количество противопоказаний. Не рекомендуется использовать препарат детям до 2-х месяцев. Сироп Синекод противопоказан детям до 3-х лет. Противопоказанием к применению считается индивидуальная непереносимость к компонентам лекарства.
Побочные действия
В очень редких случаях после приема Синекода, у ребенка могут проявиться побочные реакции, среди которых:
- повышенная сонливость;
- тошнота;
- позывы к рвоте;
- боль, дискомфорт в желудке;
- диарея;
- одышка;
- поверхностное дыхание;
- аллергические кожные реакции.
Многие врачи уверены, что побочные эффекты препарата могут проявиться только при превышении рекомендуемой дозы лекарства или наличии в анамнезе ребенка противопоказаний к приему препарата. При появлении вышеперечисленных симптомов, нужно прекратить прием лекарства, обратится за медицинской помощью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Капли или сироп Синекод запрещается применять вместе с муколитическими или отхаркивающими средствами, поскольку такое взаимодействие стимулирует выработку мокроты, задерживает ее в просвете дыхательных путей, что существенно повышает риск развития всяческих осложнений.
Данные о взаимодействии лекарства с препаратами из других групп нет, но все же если ребенок принимает другие лекарства, об этом нужно сообщить врачу.
Особые указания
Принимать лекарство Синекодом нужно только по назначению врача, строго соблюдая рекомендуемые дозы. Запрещается его комбинировать с препаратами отхаркивающего действия. Лекарство может назначаться пациентам с повышенным сахаром в крови, так как в его составе содержится сорбитол.
Передозировка
При превышении рекомендуемой дозы препарата, появляется риск развития побочных эффектов, среди которых:
- тошнота;
- рвота;
- нарушение стула;
- сонливость;
- головокружение.
При первых признаках передозировки препаратом, нужно оценить состояние ребенка, провести промывание желудка, дать энтеросорбентный препарат, а при необходимости обратится за медицинской помощью. Для того чтоб снизить риск передозировки, нужно строго соблюдать рекомендуемые дозы лекарства, держать препарат в дали от детей.
Условия хранения
Лекарство от кашля Синекод рекомендуется хранить в темном месте при температуре 15 – 30 ºC. Запрещается принимать препарат после истечения срока действия лекарства, который указан на флаконе и картонной упаковке.
Цена препарата
Стоимость лекарственного средства составляет 330 рублей.
Аналоги препарата
Заменить Синекод можно на следующее лекарства:
- Коделак Нео содержит в качестве действующего вещества бутамират, и назначается для подавления сухого кашля любой этиологии. Выпускается в виде каплей, сиропа и таблеток с модифицированным высвобождением активного компонента. Коделак Нео в каплях можно прописывать пациентам старше 2-х месяцев.
- Стоптуссин относится к заменителям Синекода по клинико-фармакологической группе. Его действующими веществами являются бутамират и гвайфенезин. Выпускается лекарство в каплях (детям с 6 месяцев можно) и таблетках (с 12 лет). При сухом кашле различного генеза медикамент можно пить во II и III триместре беременности. Препарат несовместим с естественным вскармливанием.
- Туссин Плюс производится в сиропе, разрешенном с 6 лет. Это комбинированный препарат, который является заменителем Синекода по терапевтической группе. Он подавляет кашель и оказывает отхаркивающее действие. Его разрешено пить беременным и кормящим.
- Гербион сироп подорожника — это комбинированный растительный препарат, который является заменителем лекарства Синекод по фармакологической группе. Его можно применять при сухом кашле пациентам старше 2-х лет.
Источник
