Синекод лечит или только подавляет кашель
Рецепторы, раздражение которых будет вызывать кашель, в большом количестве расположены на задней стенке трахеи и глотки, а также в том месте, где трахея разветвляется на два бронха. Если подобные чувствительные клетки что-то раздражает, импульсы от них проходят в продолговатый мозг через несколько местных нервов и блуждающий нерв.
Здесь красным цветом показано место продолговатого мозга в черепе
Anatomography/Wikimedia Commons
На обратном пути посланный продолговатым мозгом нервный импульс спешит в диафрагму и межреберные мышцы, заставляя их сокращаться. Вокруг легких создается отрицательное давление, и воздух резко всасывается внутрь, чтобы нормализовать его. Голосовая щель закрывается, и голосовые связки тоже сокращаются, чтобы закрыть гортань. В то же время резко сокращаются мышцы брюшного пресса, следуя за расслабляющейся диафрагмой, и дыхательные мышцы. Выталкиваемый воздух устремляется вверх со скоростью более 130 км/ч, и голосовая щель и связки размыкаются, чтобы выпустить его наружу. Бронхи и не покрытая хрящевыми полукольцами задняя часть трахеи резко сжимаются, выбрасывая воздух, а вместе с ним зачастую и раздражитель.
Подробнее физиология кашля описана и изображена в этом видео (на английском языке)
Так вот, производители Синекода указывают в инструкции, что препарат «обладает прямым влиянием на кашлевой центр». С логикой здесь все хорошо за исключением одного момента. Тот самый центр кашля действительно существует, но, судя по всему, он не сосредоточен в одной небольшой точке, как, например, центр глотания. Поначалу определить его местоположение не удавалось из-за того, что существовавшие препараты для наркоза (морфий, опиаты) сильно подавляют кашель сами по себе. Позже ученые обнаружили сразу несколько дополнительных центров, связанных с этим рефлексом, уже в коре головного мозга. Что интересно, это же исследование показало, что при намеренном кашле центр в продолговатом мозге вообще не активировался.
Из чего же, из чего
Главный компонент Синекода называется бутамират. То же самое вещество стало основой целой череды препаратов с разными названиями: Омнитус, Интуссин, Синекод, Коделак Нео, Панатус, Броспамин (Brospamin), Кодесин (Codesin), Интуссин (Intussin), Синкодин (Sincodin), Синкодикс (Sincodix), Стоптуссин (Stoptussin).
В состав лекарства бутамират входит в форме цитрата. Организм легко всасывает вещество, оно практически полностью связывается с белками плазмы крови, чтобы достичь своей цели — попасть в мозг. Сделав свою работу, препарат покидает тело человека через почки.
О более точном механизме действия препарата известно немного. Если верить исследованиям на мозге морской свинки, он связывается с теми же рецепторами, что и другое противокашлевое средство — декстрометорфан. Его когда-то изобрели как новое, не затрагивающее опиоидные рецепторы средство от кашля в противовес кодеину, который может вызывать привыкание. Однако с механизмом действия декстрометорфана медицина просчиталась: как средство от кашля он оказался слабее своего конкурента, кодеина, на опиоидные рецепторы действовал, а наркотический эффект (правда, в очень больших дозах) тоже вызывал.
Что ж, посмотрим, возможно, бутамирату в борьбе с кашлем повезло больше (хотя списывать декстрометорфан со счетов рано, ему в медицине нашли немало других применений, начиная от обезболивающего и заканчивая комбинированными лекарствами от психических расстройств).
В списках (не) значился
На официальном сайте Синекода нет ссылок на клинические испытания, не только на двойные слепые плацебо-контролируемые, а вообще ни на какие. Все сноски ведут либо на инструкцию, либо на рекламные материалы, которые фактически цитируют инструкции по применению и профинансированы производителями.
На сайте Госреестра лекарственных средств есть информация о трех завершенных клинических исследованиях бутамирата (под маркой Коделака Нео), однако их результаты не опубликованы. Количество пациентов в двух из них — 20 человек (эти испытания окончились в 2011 году), в одном — 30 (завершилось в 2013 году). Все три исследования не были двойными слепыми, а их целью было доказать то, что Коделак Нео эквивалентен Синекоду. Проводились они на здоровых добровольцах. Следовательно, даже будь результаты опубликованы, с их помощью нельзя было бы узнать об эффективности препарата.
Двойной слепой рандомизированный плацебо-контролируемый метод — способ клинического исследования лекарств, при котором испытуемые не посвящаются в важные детали проводимого исследования. «Двойной слепой» означает, что о том, кого чем лечат, не знают ни испытуемые, ни экспериментаторы, «рандомизированный» — что распределение по группам случайно, а плацебо используется для того, чтобы показать, что действие препарата не основано на самовнушении и что данное лекарство помогает лучше, чем таблетка без действующего вещества. Этот метод мешает субъективному искажению результатов. Иногда группе контроля дают другой препарат с уже доказанной эффективностью, а не плацебо, чтобы показать, что препарат не просто лечит лучше, чем ничего, но и превосходит аналоги.
В российских научных журналах можно встретить упоминания Синекода в контексте обобщенных рассказов о том, что кашель — это плохо (например, 1, 2, 3).
В базе медицинских научных статей PubMed можно найти только шесть клинических испытаний бутамирата. Среди них две работы (1, 2) недоступны.
Еще одна статья о клиническом испытании рассказывает о биодоступности препарата, которая была изучена на 18 здоровых добровольцах. Подобные исследования очень важны. Конкретно эта работа доказывает, что организм одинаково хорошо усваивает бутамират и в форме таблеток, и в форме сиропа. Но это ничего не говорит о том, лечит ли он кашель.
В ходе рандомизированного двойного слепого исследования, результаты которого были опубликованы в 1990 году, ученые сравнивали микстуру с цитратом бутамирата и сироп с клобутинолом — другим лекарством от кашля. Кашляли все пациенты (их было 60) по разным причинам: кто-то из-за туберкулеза, кто-то из-за хронического или острого бронхита, кто-то из-за сезонных аллергий, а кто-то даже из-за карциномы (злокачественной опухоли) в горле или легких, но разделили их на группы примерно поровну. В итоге бутамират оказался так же эффективен, как клобутинол, но лучше снижал частоту кашля.
Главная проблема в этой работе — сам клобутинол, поскольку его эффективность тоже не была хорошо изучена. Более десяти лет назад производители сами отозвали этот препарат с рынка средств от кашля, так как он вызывал аритмию.
В статье посвежее, 2014 года, которая вышла на страницах British Journal of Clinical Pharmacology, ученые задали абсолютную, а не относительную точку отсчета, решив сравнить бутамират в четырех различных дозах с декстрометорфаном и с плацебо. Исследователи набрали 107 пациентов (по ходу работы многие исключались, и до анализа дошло лишь 34) и, чтобы не усложнять себе жизнь, решили вызвать у них кашель искусственным путем. Для этого подошел капсаицин — вещество из острого перца, которое добровольцам нужно было вдыхать. В итоге выяснилось, что рефлекс кашля лучше всего подавляет декстрометорфан, а вот бутамират ни в какой дозе не превосходил плацебо. В итоге авторы предположили, что форма выпуска препарата была не та, поэтому они и получили такие результаты. Исследование финансировала компания Новартис, производящая Синекод.
Самые многочисленные клинические испытания бутамирата, информация о которых была опубликована, собрали 146 пациентов — детей в возрасте от 3 до 17 лет. В статье, вышедшей на русском языке, действие Синекода сравнивали с действием Ренгалина, и в итоге автор исследования признали, что оба препарата равны по эффективности.
Indicator.Ru не рекомендует
Исследование, где Синекод сравнили с плацебо, а не с другим потенциально не работающим лекарством, было лишь одно, и оно доказало неэффективность препарата. Но на основании этой статьи можно сделать вывод только о лечении кашля, который вызывают химические раздражители. О хроническом кашле или кашле из-за острого респираторного заболевания судить по ее результатам трудно.
Зато Кохрейновское сотрудничество четко сформулировало свое мнение в обзоре о бутамирате (главном компоненте Синекода) против кашля у пациентов с карциномой.
Почему снова карцинома? Дело в том, что у пациентов в тяжелом состоянии проще отследить окончательный исход и узнать, как препарат влияет на продолжительность и качество жизни, ведь есть лекарства, которые на короткое время делают самочувствие лучше, однако при этом сокращают срок жизни пациента. Так вот, в этой работе бутамират оказался в ряду препаратов, у которых «обнаружены некоторые указания на позитивный эффект» (первым в этом списке, кстати, стоит морфин). Однако у исследований на эту тему был высокий риск предвзятой интерпретации результатов, поэтому в рекомендации для клиницистов эксперты Кохрейна ничего добавлять не порекомендовали.
В данном случае логично посоветовать подождать новых клинических испытаний. Правда, их вряд ли кто-то проведет, потому что препарат давно на рынке, а рынок средств от кашля и других симптомов простуды — мир буйно разросшийся, дикий и неизведанный.
Кроме того, кашель имеет биологический смысл (что можно сказать далеко не обо всех препаратах на рынке средств от простуды), и с его помощью организм стремится «выгнать» микрозахватчиков, а также выбросить отмершие клетки и слизь, поэтому не каждый кашель нужно лечить с помощью лекарств.
Впрочем, препарат стоит недорого, да и ужасных побочных эффектов за ним замечено не было, поэтому, если, к примеру, у вас есть остаточный кашель от простуды или кашель мешает вам спать, можно попробовать, не надеясь на особенный успех. С другой стороны, если кашель слишком суров, проще использовать препарат, который точно поможет с ним справиться, чем пить микстуры наугад или ждать эффекта плацебо.
Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.
Понравился материал? Добавьте Indicator.Ru в «Мои источники» Яндекс.Новостей и читайте нас чаще.
Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram, Одноклассники.
Источник
Синекод отзывы врачей
В среду у дочки вырвало в садике, поднялась температура, вызвали врача, красное горло, лечим горло ( темпер и рвоты не больше больше слава богу). Вчера вечером начался сухой кашель, подышали игналятором с физ раствором , ночью спала хорошо!!!! Сегодня ходили к врачу, хрипов нет, прописала Синекод.а я что то вот не понимаю, он же блокирует кашель, а нам надо раззжижить мокроту. Она спит и кашляет каждые 5 минут. Я конечно понимаю что врач и все такое, но может нам муколитики надо пить…подскажите пожалуйста!!!!
Комментарии
СмоÑÑиÑе Ñакже
- ÑÑÑ
ой каÑелÑ, Синекод
Ð ÑÑÐµÐ´Ñ Ñ Ð´Ð¾Ñки вÑÑвало в Ñадике, поднÑлаÑÑ ÑемпеÑаÑÑÑа, вÑзвали вÑаÑа, кÑаÑное гоÑло, леÑим гоÑло ( ÑÐµÐ¼Ð¿ÐµÑ Ð¸ ÑвоÑÑ Ð½Ðµ болÑÑе болÑÑе Ñлава богÑ). ÐÑеÑа веÑеÑом наÑалÑÑ ÑÑÑ Ð¾Ð¹ каÑелÑ, подÑÑали игналÑÑоÑом Ñ Ñиз ÑаÑÑвоÑом ,…
- ÐаÑелÑ
ÐевоÑки, здÑавÑÑвÑйÑе. ÐоÑÑ 3,9. РпÑинÑипе не оÑобо болеÑÑаÑ. Ðо поÑли в Ñадик. РобÑем 2 недели назад наÑалÑÑ ÐºÐ°ÑелÑ. СилÑнÑй, оÑобенно ноÑÑÑ. Ðж закаÑливалаÑÑ. СÑÑ Ð¾Ð¹. ÐнÑм могла ни ÑÐ°Ð·Ñ Ð½Ðµ каÑлÑнÑÑÑ, а могла и…
- ÐаÑелÑ
ÐевоÑки, пÑивеÑ.
Ðа вÑÑ ÑÑн ( емÑ1,2) бÑл Ñ Ð±Ð°Ð±ÑÑки, забÑали его в пн а во вÑоÑник бабÑÑка Ð·Ð²Ð¾Ð½Ð¸Ñ Ð³Ð¾Ð²Ð¾ÑÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ»Ð°. СÑн ÑÑвÑÑвовал ÑÐµÐ±Ñ Ñ Ð¾ÑоÑо, но в ÑÑÐµÐ´Ñ ÑÑÑом пÑоÑнÑлÑÑ Ð¸ кааааак каÑлÑÐ½ÐµÑ Ð¸ Ñ… - ÐаÑелх.
Ðва Ð´Ð½Ñ Ð½Ð°Ð·Ð°Ð´ вÑзÑвала вÑаÑа, поÑмоÑÑел Ð¤Ð¸Ð»Ñ …ангина (назнаÑила анÑиб,Ñ Ð¾ÑÑ ÑемпеÑаÑÑÑа вÑоÑой денÑ,Ñ ÑеÑила пока не даваÑÑ) поÑлÑÑала его в лÑÐ³ÐºÐ¸Ñ Ð²Ñе ÑиÑÑо.ÐоÑлÑÑала ÐÐ¸Ð»Ñ (она каÑлÑÐµÑ ÑÑи Ð´Ð½Ñ ,ÑÑÑаннÑй ÑÑÑ Ð¾Ð¹ каÑелÑ)Ñказала вÑе ÑиÑÑо Ñ Ð½ÐµÑ……в иÑоге…
- ÐаÑелÑ((
ÐевоÑки, ÑпаÑайÑе!Ðоей малÑÑке вÑего 4 меÑÑÑа и неделÑ, вÑеÑа ноÑÑÑ Ð¿ÑоÑнÑлаÑÑ Ð¾Ñ Ñого, ÑÑо доÑа каÑлÑеÑ, да еÑе и каÑÐµÐ»Ñ ÑÑÑаннÑй како-Ñо, как бÑдÑо Ñ Ð¼Ð¾ÐºÑоÑой… РноÑÑ Ñ Ð»ÑпаÑÑ Ñопли, пÑомÑÐ²Ð°Ñ Ð°ÐºÐ²Ð°Ð»Ð¾Ñом, ÑекоÑÑ Ð²Ð°Ñкой, она…
- каÑÐµÐ»Ñ ÑÑоб его
наÑÐ½Ñ Ñ Ñамого наÑала
где Ñо Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð½Ð°Ð·Ð°Ð´ Ð¼Ð¾Ñ Ð´Ð¾Ñа пÑоÑнÑлаÑÑ Ñ ÑемпеÑаÑÑÑой около 38 и Ñ ÑоплÑми,ÑемпеÑаÑÑÑа ноÑмализовалаÑÑ Ð±ÑквалÑно за полднÑ,Ñопли же Ð¼Ñ Ð»ÐµÑим до ÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ñ(((где Ñо ÑеÑез ÑÑи ÑиÑÑ ÑеÑÑÑе Ð´Ð½Ñ Ñебенок… - каÑелÑ
ÑÑо имеем :доÑÑ, 6 Ð¼ÐµÑ .,оÑз, Ñопли, каÑелÑ, вÑÐ°Ñ Ð¿ÑопиÑала :миÑамиÑÑин в гоÑло, Ð½Ð¾Ñ Ð¿ÑомÑваÑÑ иÑог :болеем 5-й денÑ, каÑÐµÐ»Ñ ÑжаÑнÑй, Ñ Ð¼Ð¾ÐºÑоÑой и не оÑкаÑливаеÑÑÑ, доÑка Ñ ÑипиÑ, Ð½Ð¾Ñ Ñоже Ð¿Ð»Ð¾Ñ Ð¾ дÑÑиÑ. ..вопÑÐ¾Ñ :как помоÑÑ Ñакой…
- ÐаÑелÑ
ÐÑли опÑÑÑ Ñ Ð²ÑаÑа. ÐоÑоÑе, Ñ Ñипим Ñже. ÐаÑлÑÐµÑ Ñедко, но Ñ Ð¼Ð¾ÐºÑоÑой. ÐÑкаÑливаÑÑ ÐµÐµ, еÑÑеÑÑÑвенно, Ð¼Ñ ÐµÑÑ Ð½Ðµ Ñмеем, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑÑÐ¾Ð¸Ñ Ð¾Ð½Ð° где-Ñо в гоÑлÑÑке и вÑзÑÐ²Ð°ÐµÑ Ñ Ñип. Ñак как ÑÑановиÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð¶Ðµ на бÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ñ, назнаÑили…
- ÐаÑелÑ
ÐдÑавÑÑвÑйÑе, ТаÑÑÑна ÐаÑилÑевна! ÐÐ¾ÐµÐ¼Ñ ÑÑÐ½Ñ 2 меÑÑÑа. Ðде-Ñо ÑеÑез Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¿Ð¾Ñле возвÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð¼Ð¾Ð¹ из пеÑинаÑалÑного ÑенÑÑа где Ð¼Ñ Ð»ÐµÐ¶Ð°Ð»Ð¸ Ñ Ð¶ÐµÐ»ÑÑÑкой  (ÑÑÐ½Ñ 2 недели бÑло) ÑÑали ÑлÑÑÐ½Ñ Ñ ÑÐ¸Ð¿Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð´Ð° заÑÑпал или пÑоÑÑпалÑÑ, во вÑÐµÐ¼Ñ ÐºÐ¾Ñмлених.
- ÐаÑелÑ(((
Ðам 7 меÑÑÑев, Ñо вÑеÑаÑнего Ð´Ð½Ñ ÑÑноÑек каÑлÑеÑ. ÐаÑÐµÐ»Ñ Ð±ÐµÐ· мокÑоÑÑ, Ñ Ð±Ñ Ñказала ÑÑо он болÑÑе покаÑливаеÑ( ÑемпеÑаÑÑÑÑ Ð½ÐµÑ, ÑопелÑки пÑозÑаÑнÑе поÑвилиÑÑ ÑегоднÑ, гоÑло вÑоде не кÑаÑное. РвÑаÑÑ Ñмогли запиÑаÑÑÑÑ ÑолÑко на понеделÑник….
Источник
Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
1 мл | |
бутамирата цитрат | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
- симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: редко — сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
Источник