Бионорика каталог препаратов от кашля

Сироп в виде прозрачной ароматной жидкости светло-коричневого цвета; возможно выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

100 г
жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)*	15 г
жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)**	1.5 г

* Экстрагент: по DAB 10.
** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении).
Содержание этанола: 7% (в объемном отношении).

Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.

50 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством и мерным стаканчиком — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством и мерным стаканчиком — пачки картонные.

Отхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Препарат принимают внутрь, после еды.

С использованием прилагаемого мерного стаканчика:

Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев — 1.1 мл 3 раза/день; детям в возрасте от 1 года до 2 лет — 2.2 мл 3 раза/день; детям в возрасте от 2 до 6 лет — 3.2 мл 3 раза/день; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 4.3 мл 3 раза/день; подросткам с 12 лет и взрослым — 5.4 мл 3 раза/день.

Неразведенный сироп Бронхипрет® рекомендуется запивать водой.

Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать.

Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Возможно: аллергические реакции.

детский возраст до 3 месяцев;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.

Не рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Не рекомендуется назначать препарат при заболеваниях печени.

С осторожностью следует назначать препарат детям из-за возможного негативного влияния этанола.

Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат содержит 7% этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая разовая доза препарата для взрослых 5.4 мл содержит 0.297 г этанола.

Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).

Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, т.к. разовая доза содержит менее 0.03 учитываемых хлебных единиц (ХЕ).

При длительном хранении сироп Бронхипрет® может помутнеть, что не влияет на его эффективность.

Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.

Сироп Бронхипрет® не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Препарат отпускается без рецепта.

Источник

Бронхипрет®	Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: ЛС-000182 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.13	BIONORICA (Германия)
Бронхипрет®		Сироп: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. устройством и мерн. стаканчиком рег. №: ЛС-000181 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 16.05.13	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Бронхипрет® ТП		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001464 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 18.10.17	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Канефрон® Н		Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014244/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 11.07.19	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Канефрон® Н		Таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт. рег. №: П N014244/02 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.09.19	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Климадинон®		Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014246/02 от 03.04.07 Дата перерегистрации: 08.04.13	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Климадинон®		Таб., покр. оболочкой: 60 или 90 шт. рег. №: П N014246/01 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 23.10.15	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Климадинон® УНО	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001972 от 26.03.12 Дата перерегистрации: 18.05.15	BIONORICA (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия)
Мастодинон®		Капли д/приема внутрь: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014026/01 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 08.04.13	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Мастодинон®		Таб.: 60 или 120 шт. рег. №: П N014026/02 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 29.08.17	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Синупрет®		Капли д/приема внутрь: фл. 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014247/01 от 28.03.07 Дата перерегистрации: 25.10.17	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Синупрет®		Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: П N014247/02 от 28.03.07 Дата перерегистрации: 25.01.18	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Тонзилгон® Н		Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014245/02 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Тонзилгон® Н		Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: П N014245/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.12.17	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Тонзипрет®		Таб. д/рассасывания гомеопатические: 25, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛС-001652 от 20.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Циклодинон®		Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N013429/02 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 25.01.18	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
Циклодинон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N013429/01 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.03.18	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)