Как принимать флуконазол при стоматите у взрослых

Грибковый стоматит – основные проявления и предрасполагающие факторы

Это достаточно распространенное заболевание имеет следующие проявления:

  • Болевые ощущения, чувство жжения в ротовой полости, а также в гортани;
  • При осмотре ротовой полости определяется белый налет, в том числе и на языке, слизистые под налетом гиперемированы, а если пациент предпринимает попытки удалить налет – поврежденные места начинают кровоточить;
  • Также часто встречаются жалобы на ухудшение восприятия вкуса, неприятный (иногда металлический) привкус во рту.

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослых

Среди предрасполагающих к развитию стоматита факторов можно выделить:

  • Недостаточная (также как и избыточная) гигиена ротовой полости;
  • Частые механические или температурные повреждения слизистой оболочки;
  • Некачественные или неправильно установленные зубные протезы;
  • Иммунодефициты различного генеза;
  • Нехватка витаминов;
  • Колебания гормонального фона.

Особенности фармакологического действия Флуконазола

Действующее вещество препарата подавляет жизнедеятельность патогенных и условно патогенных грибов за счет нарушения процессов синтеза компонентов клеточной мембраны. При этом похожие ферментативные системы организма человека Флуконазол практически не подавляет.

Одной из характерных особенностей препарата является его способность проникать в биологические жидкости организма. Его концентрация в суставной жидкости и слюне такая же, как и в плазме крови, а содержание в спинномозговой жидкости лишь немного ниже. Благодаря этой особенности лекарственное средство эффективно в том числе и при вызванных грибковыми возбудителями менингитах.

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослых

При стоматите принимать Флуконазол оправдано только в тех случаях, когда есть точная уверенность в его грибковой природе, против вирусных и бактериальных возбудителей препарат неэффективен.

Возможные противопоказания и ограничения

Лечить стоматит Флуконазолом можно далеко не во всех случаях.

Это лекарственное средство может быть противопоказано при:

  • Подтвержденной медицинской документацией или анамнестически гиперчувсительности к действующему, веществу или вспомогательным компонентам;
  • Нельзя также применять это лекарственное средство и при лечении астемизолом, терфенадином или другими препаратами, влияющими на длительность электрической систолы желудочков;
  • Флуконазол при стоматите у детей не может использоваться в возрасте младше 4 лет.

Особенности дозирования Флуконазола при стоматитах

Дозировка Флуконазола при стоматите зависит от ряда особенностей клинического течения заболевания:

  • Большинству больных со стоматитом Флуконазол назначают в дозе 150мг раз в стуки, при этом длительность такой терапии может доходить до 2 недель, а в случаях с иммунодефицитами значительно дольше;
  • Особый случай – стоматит у пациентов со СПИДом. Для профилактики рецидива после основного курса Флуконазола препарат назначают по 150мг раз в неделю;
  • При кандидозном стоматите, вызванном ношением зубных протезов также может назначаться Флуконазол в дозе 50мг. Длительность такого лечения – 2 недели, при этом одновременно с Флуконазолом необходимо обрабатывать протез антисептиками.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/vero-fluconazole__10369
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=a35154cb-6bbe-4dc2-b8a1-c478d7407760&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям

Источник

Зачастую используется лекарственное средство для терапии молочницы, однако иногда назначают «Флуконазол» при стоматите. Фармпрепарат может быть использован как и для лечения взрослых пациентов, так и для детей. Невзирая на эффективность медикамента, имеет он и противопоказания к применению, которые обязательно учесть перед началом терапии стоматита.

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослых

Состав и форма выпуска

Фармпрепарат «Флуконазол» производится в виде раствора для инъекций, таблеток и капсул. Капсулы и таблетки поставляются на блистерах, которые помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по использованию. Главной составляющей всех лекарственных форм является флюконазол. Вспомогательные вещества:

  • стеариновая кислота;
  • стеарат кальция;
  • крахмал картофельный.

Вернуться к оглавлению

Показания к использованию

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослыхЛекарственное средство эффективно не только при стоматите, но и при молочнице и других грибковых поражениях.

В инструкции по использованию сказано, что «Флуконазол» используется для терапии следующих состояний:

  • болезни инфекционного характера, которые вызваны кандидами;
  • кандидоз слизистых оболочек;
  • кандидозный стоматит;
  • молочница;
  • грибковое поражение ногтевой пластины;
  • дерматомикозы;
  • чешуйчатый лишай;
  • профилактические меры во избежание появления инфекций грибкового характера.

Вернуться к оглавлению

Инструкция по применению

Для взрослых пациентов

Медпрепарат «Флуконазол» в форме капсул и таблеток предназначен для перорального употребления. В инструкции по применению отмечено, что фармсредство нельзя разжевывать, его важно запивать обильным количеством жидкости. Лечение стоматита у взрослых предполагает прием минимальной суточной дозировки в объеме 50 мг. Иногда допустимо увеличить дозу препарата, но делать это вправе исключительно лечащий доктор. Длительность курса лечения составляет от недели до месяца. Пить лекарство потребуется до тех пор, пока симптоматические проявления кандидозного стоматита не исчезнут.

Вернуться к оглавлению

Можно ли «Флуконазол» детям?

Преимущественно медикамент «Флуконазол» назначается для детей от 4-х лет. Обусловлены такие меры тем, что в этом возрасте малыш уже может самостоятельно проглотить капсулу или таблетку лекарства. Дозировка «Флуконазола» при стоматите у детей устанавливается доктором и зависит от массы тела и степени тяжести стоматита. На килограмм веса малыша приходится 6 миллиграмм активного компонента описываемого медикамента. Такая дозировка используется только в первый день лечения, затем ее делят на 2, то есть, дают ребенку 3 мг на килограмм веса. В среднем курс составляет 10—14 дней.

Вернуться к оглавлению

Противопоказания к лечению

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослыхВо время беременности запрещенно применять лекарство при стоматите.

Не назначают «Флуконазол» от стоматита, если у пациента наблюдаются следующие состояния:

  • индивидуальная непереносимость к отдельным веществам, находящимся в составе фармсредства;
  • совместное использование «Терфенадина», когда больной употребляет дозировку «Флуконазола» 400 мг в день и выше;
  • детский возраст от 4-х лет;
  • период беременности;
  • кормление грудью.
Читайте также:  Если у новорожденного стоматит

В инструкции указано, что с аккуратностью прописывают фармсредство «Флуконазол» в следующих ситуациях:

  • недостаточность печени;
  • сбои в деятельности почек;
  • заболевания сердца;
  • употребление медикаментов, которые провоцируют аритмию;
  • сбои в электролитно-водном балансе.

Вернуться к оглавлению

Передозировка «Флуконазолом» при стоматите

В инструкции «Флуконазола» от стоматита сказано, что в случаях передозировки больной жалуется на появление тошноты, рвотных позывов, судорог. В исключительных ситуациях наблюдалось возникновение галлюцинаций. Если случилась передозировка, важно как можно скорее сделать промывание желудка, а затем назначить терапию, которая базируется на купировании возникшей побочной симптоматики. Иногда прибегают к внепочечному очищению крови.

Вернуться к оглавлению

Побочные эффекты

Как принимать флуконазол при стоматите у взрослыхНа фоне приема медпрепарата может возникнуть головная боль.

Доктора отмечают, что «Флуконазол» от стоматита иногда вызывает следующую побочную симптоматику:

  • болевые ощущения в кишечнике;
  • нарушения стула;
  • боли в голове;
  • приступы тошноты;
  • рвотные позывы;
  • сильное газоотделение;
  • высыпания на кожных покровах.

При появлении вышеперечисленных побочных реакций важно на время прекратить использование «Флуконазола» и обратиться к лечащему специалисту, который либо назначит меньшую дозировку лекарства, либо пропишет другое лекарство от стоматита.

Вернуться к оглавлению

Условия отпуска и хранения

Для приобретения «Флуконазола» от стоматита потребуется предварительно взять рецепт у лечащего специалиста. Как указано в инструкции по использованию, сберегать фармпрепарат важно в сухом помещении, которое защищено от проникновения солнечных лучей, животных и детей. Температурный режим в таком месте не должен быть более 25 °C. Хранить медпрепарат следует не более 3-х лет с момента его производства, дата которого напечатана на пачке из картона. Когда срок годности закончится, употреблять фармсредство строго запрещено, дабы не спровоцировать возникновение нежелательных реакций.

Вернуться к оглавлению

Аналоги фармпрепарата

«Флуконазол» подходит не всем пациентам для лечения стоматита, поэтому доктора назначают лекарства, которые имеют такой же состав или же похожий механизм действия. Описываемый медикамент имеет следующее препараты-аналоги:

  • «Флюкостат»;
  • «Дифлюкан»;
  • «Микомакс»;
  • «Штада».

Медицинские работники обращают внимание пациентов на то, что все фармсредства, представленные в аптеке, имеет собственную инструкцию по использованию и противопоказания к использованию. Именно поэтому самостоятельно заменять назначенные врачом «Флуконазол» на аналогичные средства строго запрещено. Такие меры предосторожности обусловлены тем, что неверный выбор медикамента может не только не помочь в лечении стоматита, но и нанести серьезный вред состоянию здоровья. При подозрении на заболевание важно посетить больницу, где опытный доктор проведет осмотр больного и только после этого назначит наиболее безопасный и действенный фармпрепарат. При этом специалист учтет все индивидуальные особенности пациента и внимательно ознакомится с его историей болезни.

Источник

Капсулы бирюзового цвета, размер №1; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный.

1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450.

При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных.

Флуконазол активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp. Активен на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, включая внутричерепные инфекции, и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и со сниженным иммунитетом.

Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь.

После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе.

90% Css достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут).

Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%).

Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови.

В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г.

Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях.

Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены.

Читайте также:  Что назначают при лечении стоматита

Длительный T1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях.

Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД.

Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в ОИТ и получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза.

Кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), в т.ч. у больных с нормальной и подавленной иммунной функцией; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД.

Генитальный кандидоз; острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз; профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит.

Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.

Глубокие эндемические микозы у больных с нормальным иммунитетом, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз.

Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, предрасположенных к развитию таких инфекций в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии.

Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения.

Для взрослых, в зависимости от показаний, схемы лечения и клинической ситуации, суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения — 1 раз/сут.

Для детей доза составляет 3-12 мг/кг/сут, кратность применения — 1 раз/сут.

У пациентов с нарушением функции почек дозу флуконазола уменьшают в зависимости от КК.

Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия, рвота, гепатотоксичность (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ), нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.

Дерматологические реакции: сыпь, алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.

Аллергические реакции: анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд).

Одновременное применение терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более; одновременное применение цизаприда; повышенная чувствительность к флуконазолу; повышенная чувствительность к производным азола со сходной с флуконазолом структурой.

Адекватных и контролируемых исследований безопасности применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.

Флуконазол определяется в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени.

Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции почек. При нарушении функции почек дозу флуконазола следует уменьшить.

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

С осторожностью применяют при нарушениях показателей функции печени на фоне применения флуконазола, при появлении сыпи на фоне применения флуконазола у больных с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, при одновременном применении терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут, при потенциально проаритмических состояниях у больных с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).

Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. Необходимо контролировать состояние пациентов, у которых во время лечения флуконазолом нарушаются показатели функции печени, с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, его следует отменить.

Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента, получающего лечение по поводу поверхностной грибковой инфекции, сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, его следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы.

Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем.

При применении флуконазола увеличение интервала QT и мерцание/трепетание желудочков отмечали очень редко у больных с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия.

Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.

Читайте также:  Стоматит на миндалинах антибиотики

Имелись сообщения о случаях суперинфекции, вызванной другими, нежели Candida albicans, штаммами Candida, которые зачастую не проявляют чувствительности к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия.

При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.

После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа «пируэт»). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.

У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови.

Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать.

При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю — AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.

Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.

Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.

Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Больным сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов.

При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.

При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.

При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%).

При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.

Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник