Сироп от кашля esparma эвкабал
Последняя актуализация описания производителем 28.06.2018
Действующее вещество:
Подорожника экстракт жидкий + Тимьяна экстракт жидкий (Extractum Plantaginis fluidum + Extractum Thymi fluidum)
АТХ
R05CA10 Отхаркивающие препараты в комбинации
Фармакологическая группа
- Отхаркивающее средство растительного происхождения [Другие респираторные средства в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- J04.1 Острый трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J37.1 Хронический ларинготрахеит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- R05 Кашель
- R09.3 Мокрота
3D-изображения
Состав
Эвкабал®
Сироп | 100 г |
активные вещества: | |
подорожника экстракт жидкий (1:2–2,5) | 3 г |
экстрагент: этанол — 44,7% | |
тимьяна экстракт жидкий (1:2–2,5) | 15 г |
экстрагент (раствор аммиака 10%:глицерин 85%:этанол 90%:вода) — 1:20:70:109 | |
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 0,07 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,03 г; раствор инвертного сахара — 81,9 г (глюкоза — 19,8 г, фруктоза — 19,8 г, сахароза — 19,8 г, вода очищенная — 22,5 г) |
Эвкабал® Бальзам С
Эмульсия для ингаляций и наружного применения | 100 г |
активные вещества: | |
эвкалипта листьев масло | 10 г |
сосны обыкновенной хвои масло | 3 г |
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт — 60%, стеариловый спирт — 40%) — 4,5 г; глицерил моностеарат — 3 г; макрогол стеарат 400 — 2 г; натрия цетилстеарилсульфат — 0,5 г; трометамол — 0,61 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,39 г; гвайазулен — 0,05 г; вода очищенная — 75,95 г |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, отхаркивающее.
Способ применения и дозы
Эвкабал®
Внутрь, в неразбавленном виде, после еды. Перед применением взбалтывать.
При отсутствии других назначений рекомендуется следующая дозировка: взрослым и детям старше 12 лет — 1–2 ст.ложки 3–5 раз в день; детям от 1 года до 5 лет — по 1 ч.ложке 2 раза в день; от 5 до 12 лет — по 1 ст.ложке 2 раза в день.
Длительность приема препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. При легких формах воспаления дыхательных путей она составляет 2 нед; рекомендуется принимать препарат еще 2–3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если через 2–3 нед улучшение состояния больного не наступает, следует проконсультироваться с лечащим врачом.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не следует принимать двойную дозу.
Эвкабал® Бальзам С
Местно.
Для растирания: при отсутствии других назначений рекомендуется 2–3 раза в день наносить полоску эмульсии длиной около 3–5 см (взрослые и дети старше 12 лет), 3–4 см (дети от 2 до 11 лет) на кожу груди и межлопаточную область и хорошо растирать. Детям от 2 мес до 2 лет — рекомендуется наносить полоску эмульсии длиной 2–3 см только на межлопаточную область и хорошо растирать.
Для паровых ингаляций: при отсутствии других назначений рекомендуется 2–3 раза в день полоску эмульсии длиной около 4–6 см (взрослые и дети старше 12 лет), около 4 см (дети от 5 до 11 лет) добавить в 1–2 л горячей воды, перемешать и дышать паром под полотенцем.
Для ванн (в основном используют для детей от 2 мес до 2 лет): полоску эмульсии длиной 8–10 см добавляют к 20 л воды температуры 36–37°C (для детей от 2 мес) либо 2 полоски эмульсии длиной 10 см на 40 л (для детей от 2 лет), купают детей около 10 мин. Ванны повторяют до полного исчезновения симптомов заболевания. В течение недели можно принимать ванны 3–4 раза. Дополнительно, в случае необходимости, 2–3 раза в день эмульсию втирают в кожу груди и межлопаточную область. При подобных мероприятиях детям рекомендуется постельный режим.
Форма выпуска
Эвкабал®
Сироп. По 100 или 250 мл во флаконе темного стекла, снабженном пластмассовым рассекателем и навинчиваемой пластмассовой крышкой. 1 фл. в картонной пачке.
Эвкабал® Бальзам С
Эмульсия для ингаляций и наружного применения. По 40 или 100 мл в алюминиевой тубе с внутренним защитным покрытием лаком и навинчивающимся колпачком из пластмассы с пробойником для мембраны. 1 туба в картонной пачке.
Производитель
Эвкабал®
Эспарма ГмбХ. Билефельдер штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.
Произведено: Фарма Вернигероде ГмбХ. Дорнбергсвег 35, 38855 Вернигероде, Германия.
Организация, принимающая претензии: представительство фирмы Эспарма ГмбХ в России. 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.
Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.
e-mail: info@esparma-gmbh.ru
Эвкабал® Бальзам С
Эспарма ГмбХ. Билефельдер штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.
Произведено: Лихтенхельдт ГмбХ. Фармацойтише Фабрик. Индустриештрассе 7–9, 23812 Вальштедт, Германия.
Претензии потребителей направлять по адресу представительства «Эспарма ГмбХ» в России. 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.
Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.
e-mail: info@esparma-gmbh.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Эвкабал®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эвкабал®
эмульсия для ингаляций и наружного применения — 3 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 8 нед.
сироп — 3 года. После вскрытия флакона использовать препарат в течение 12 нед.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
J04.1 Острый трахеит | Бактериальный трахеит |
Трахеит | |
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации | Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей |
Бактериальные инфекции органов дыхания | |
Боли при простудных заболеваниях | |
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей | |
Вирусное заболевание дыхательных путей | |
Вирусные инфекции дыхательных путей | |
Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей | |
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей | |
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой | |
Воспалительные заболевания дыхательных путей | |
Вторичные инфекции при гриппе | |
Вторичные инфекции при простудах | |
Гриппозные состояния | |
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей | |
Инфекции верхних дыхательных путей | |
Инфекции верхних отделов дыхательных путей | |
Инфекции дыхательных путей | |
Инфекции дыхательных путей и легких | |
Инфекции ЛОР-органов | |
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей | |
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов | |
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей | |
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей | |
Инфекционное воспаление дыхательных путей | |
Инфекция дыхательных путей | |
Катар верхних дыхательных путей | |
Катаральное воспаление верхних дыхательных путей | |
Катаральное заболевание верхних дыхательных путей | |
Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей | |
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей | |
Кашель при простуде | |
Лихорадочные состояния при гриппе | |
ОРВИ | |
ОРЗ | |
ОРЗ с явлениями ринита | |
Острая респираторная инфекция | |
Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей | |
Острое простудное заболевание | |
Острое респираторное заболевание | |
Острое респираторное заболевание гриппозного характера | |
Першение в горле или носу | |
Простуда | |
Простудное заболевание | |
Простудные заболевания | |
Респираторная инфекция | |
Респираторно-вирусные инфекции | |
Респираторные заболевания | |
Респираторные инфекции | |
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей | |
Сезонное простудное заболевание | |
Сезонные простудные заболевания | |
Частые простудные вирусные заболевания | |
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический | Аллергический бронхит |
Астматический бронхит | |
Астмоидный бронхит | |
Бактериальный бронхит | |
Бронхит | |
Бронхит аллергический | |
Бронхит астматический | |
Бронхит курильщика | |
Бронхит курильщиков | |
Воспаление нижних дыхательных путей | |
Заболевание бронхов | |
Катар курильщика | |
Кашель курильщиков | |
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов | |
Нарушение бронхиальной секреции | |
Нарушение функций бронхов | |
Острый трахеобронхит | |
Подострый бронхит | |
Ринотрахеобронхит | |
Ринотрахеобронхиты | |
Трахеобронхит | |
Хронические заболевания легких | |
R05 Кашель | Выраженный кашель |
Кашель | |
Кашель в предоперационный период | |
Кашель при аллергических состояниях | |
Кашель при бронхиальной астме | |
Кашель при бронхите | |
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов | |
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей | |
Кашель при простуде | |
Кашель при туберкулезе | |
Кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой | |
Кашель с трудноотделяемой мокротой | |
Кашель сухой | |
Непродуктивный кашель | |
Приступообразный кашель | |
Приступообразный непродуктивный кашель | |
Продуктивный кашель | |
Рефлекторный кашель | |
Сильный кашель | |
Спазматический кашель | |
Спастический кашель | |
Сухой кашель | |
Сухой мучительный кашель | |
Сухой непродуктивный кашель | |
Сухой раздражающий кашель | |
R09.3 Мокрота | Бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты |
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой | |
Выделение вязкой мокроты | |
Вязкая мокрота | |
Гиперпродукция мокроты | |
Гиперсекреция бронхиальных желез | |
Густая мокрота | |
Закупорка бронхов слизистой пробкой | |
Затруднение отхождения мокроты | |
Затрудненное отделение мокроты | |
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей | |
Затрудненное отхождение мокроты | |
Кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой | |
Кашель с трудноотделяемой мокротой | |
Мокрота повышенной вязкости | |
Плохое отхождение мокроты | |
Трудноотделяемая вязкая мокрота | |
Трудноотделяемая мокрота | |
Трудноотделяемый бронхиальный секрет | |
Трудноотделяемый вязкий секрет |
Источник
Эвкабал®
Торговое наименование: Эвкабал® (Eucabal)
Группировочное наименование: Подорожника экстракт жидкий + Тимьяна экстракт жидкий
Лекарственная форма: сироп
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Эвкабал®:
100 г сиропа содержат:
активные компоненты: подорожника экстракт жидкий (1:2-2,5) – 3,00 г (экстрагент: этанол 44,7 % (V/V)), тимьяна экстракт жидкий (1:2-2,5) – 15,00 г (экстрагент: раствор аммиака 10 % (m/m) : глицерин 85 % : этанол 90 % (V/V) : вода (1:20:70:109));
вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат – 0,07 г, пропилпарагидроксибензоат – 0,03 г, раствор инвертного сахара – 81,90 г (глюкоза – 19,8 г, фруктоза – 19,8 г, сахароза – 19,8 г, вода очищенная – 22,5 г).
Прозрачная или слегка мутная жидкость темно-коричневого цвета c характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка или помутнение.
Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения.
препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие.
В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит), а также спастическим кашлем.
— индивидуальная непереносимость компонентов препарата (при наличии повышенной чувствительности к подорожнику, тимьяну, или другим растениям семейства губоцветных и компонентам метилпарагидроксибензоату и пропилпарагидроксибензоату);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма (из-за возможного негативного влияния этанола);
— беременность и период грудного вскармливания (из-за возможного негативного влияния этанола);
— детский возраст до 1 года (из-за возможного негативного влияния этанола).
Препарат следует с осторожностью назначать детям от 1 года, из-за возможного негативного влияния этанола (отсутствует достаточное количество исследований применения данного препарата для лечения детей), больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Внутрь. Сироп следует принимать в неразбавленном виде после еды, перед применением взбалтывать.
При отсутствии других назначений, рекомендуется следующая дозировка:
Детям от 1 года до 5 лет: по 1 чайной ложке 2 раз в день.
Детям от 5 лет до 12 лет: по 1 столовой ложке 2 раза в день.
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 столовые ложки 3-5 раз в день.
Длительность приема препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. При легких формах воспаления дыхательных путей — 2 недели; рекомендуется принимать препарат еще 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.
Если через 2-3 недели улучшения состояния больного не наступает, следует проконсультироваться с лечащим врачом.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не следует принимать двойную дозу препарата.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, ˂1/10), нечасто (≥ 1/1000, ˂1/100), редко (≥ 1/10000, ˂1/1000) и очень редко (˂ 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Очень редко возможны аллергические реакции (в том числе из-за содержания в препарате алкилпарагидроксибензоатов).
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень редко — боль в области живота, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы:
очень редко — реакция гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, кожные высыпания, крапивница, зуд.
Препарат может оказывать негативное воздействие на зубы (кариес).
При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом.
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Вследствие содержания этанола препарат способствует усилению действия седативных, снотворных и других средств, угнетающих центральную нервную систему.
Не рекомендуется одновременное назначение противокашлевых лекарственных средств, в связи с затруднением отхождения выделяемой мокроты.
Препарат содержит этиловый спирт 8,1 % (объем в процентах).
При соблюдении инструкции по дозировке при каждом приеме препарата взрослые и дети старше 12 лет будут потреблять до 1,28 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (20 мл) и до 6,4 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (100 мл); дети от 5 лет до 12 лет — до 0,64 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (10 мл) и до 1,28 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (20 мл); дети от 1 года до 5 лет — до 0,32 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (5 мл) и до 0,64 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (10 мл).
Препарат содержит раствор инвертного сахара: в 1 чайной ложке препарата содержится 3,8 г смеси фруктозы и глюкозы, что соответствует 0,316 ХЕ, в 1 столовой ложке – 7,6 г смеси, что соответствует 0,632 ХЕ. Следует принять во внимание эту информацию лицам, страдающим сахарным диабетом и находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
При применении препарата не рекомендуется выполнение опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Сироп.
100 мл или 250 мл препарата во флакон темного стекла, снабженный пластмассовым рассекателем и навинчиваемой пластмассовой крышкой. По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона использовать препарат в течение 12 недель.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
ЭСПАРМА ГмбХ, Билефельдер штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.
Произведено: Фарма Вернигероде ГмбХ, Дорнбергсвег 35, 38855 Вернигероде, Германия.
Организация, принимающая претензии от потребителей: Представительство фирмы «ЭСПАРМА ГмбХ» (Германия) г. Москва
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, 6 этаж, комн. 21/1, 23-27
тел.: +7 (499) 579-33-70,
факс: +7 (499) 579-33-71
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Эвкабал® Бальзам С
Торговое название препарата: Эвкабал® Бальзам С
Группировочное наименование: Сосны обыкновенной хвои масло + Эвкалипта листьев масло
Лекарственная форма: Эмульсия для ингаляций и наружного применения
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Эвкабал® Бальзам С:
100 г эмульсии содержат:
Активные вещества:
Эвкалипта листьев масло — 10,0 г
Сосны обыкновенной хвои масло — 3,0 г
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %] – 4,50 г, глицерил моностеарат – 3,00 г, макрогола стеарат 400 – 2,00 г, натрия цетилстеарилсульфат – 0,50 г, трометамол – 0,61 г, лимонной кислоты моногидрат – 0,39 г, гвайазулен – 0,05 г, вода очищенная – 75,95 г.
Эмульсия светло-голубого цвета с запахом эвкалиптового масла.
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код ATХ: R05CA10
Регистрационный номер: П N016297/01
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Предназначен для местного применения при заболеваниях верхних дыхательных путей.
Применяется в комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей (бронхит, воспаления слизистой носа и глотки).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхиальная астма, коклюш, ложный круп, повышенная чувствительность со стороны дыхательных путей.
Для ингаляционного применения — детский возраст до 5-ти лет.
Для ванн и растираний детский возраст до 2 месяцев.
Не использовать препарат для растирания в области лица (особенно носа) детям до 2-х лет.
Не использовать препарат для растирания при повреждениях кожных покровов, наличии кожных заболеваний на участках его предполагаемого применения, не наносить на слизистые оболочки.
Противопоказания к назначению ванн: некомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмия, стенокардия), повышение температуры (свыше 38 0С) при инфекционных заболеваниях.
Опыт применения препарата во время беременности отсутствует. В период грудного вскармливания не следует наносить препарат на кожу груди.
Для растирания:
При отсутствии других назначений рекомендуется 2-3 раза в день наносить полоску эмульсии длиной около 3-5 см (взрослым и детям старше 12 лет), около 3-4 см (детям в возрасте от 2-х до 11 лет) на кожу груди и межлопаточную область и хорошо растереть.
Детям в возрасте от 2-х месяцев до 2-х лет рекомендуется наносить полоску эмульсии длиной 2-3 см только на межлопаточную область и хорошо растереть.
Для паровых ингаляций:
При отсутствии других назначений рекомендуется 2-3 раза в день полоску эмульсии длиной около 4-6 см (взрослым и детям старше 12 лет), около 4 см (детям в возрасте от 5-ти до 11 лет) добавить в 1-2 л горячей воды, перемешать и дышать паром под полотенцем.
Для ванн (в основном используют для детей в возрасте от 2-х месяцев до 2-х лет):
Полоску эмульсии длиной 8-10 см добавляют к 20 л воды температуры 36-37 °C (для детей в возрасте от 2-х месяцев), либо две полоски эмульсии длиной 10 см — на 40 л (для детей в возрасте от 2-х лет), купают детей около 10 минут. Ванны повторяют до полного исчезновения симптомов заболевания. В течение недели можно принимать ванны 3-4 раза. Дополнительно, в случае необходимости, 2-3 раза в день эмульсию втирают в кожу груди и межлопаточную область. При подобных мероприятиях детям рекомендуется постельный режим.
Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, ˂1/10); нечасто (≥ 1/1,000, ˂1/100); редко (≥ 1/10,000, ˂1/1,000); очень редко (˂1/10,000).
Редко возможны аллергические реакции, контактная экзема, раздражающий кашель, усиление бронхоспазма. Очень редко удушье.
При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом.
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени, возможно ослабление интенсивности или укорочение времени действия последних, т.к. компоненты эвкалиптового масла, входящего в состав препарата, стимулируют ферментные системы печени.
Препарат предназначен только для ингаляций и наружного применения!
При ошибочном приёме внутрь возможно развитие тошноты, рвоты, поноса. В особо тяжелых случаях возможны: головная боль, головокружение, помутнение сознания, судороги, удушье, нарушение кровообращения, кровь в моче. При появлении указанных симптомов следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом. При развитии судорог внутривенно вводят 5-10 мг диазепама или применяют барбитураты короткого действия, или промывают желудок (30 г сульфата натрия на 250 мл воды).
После использования препарата тщательно вымыть руки с мылом.
После приятия ванны не следует принимать душ и растираться полотенцем.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Водные ванны могут применяться только после консультации с врачом.
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого влияния и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.)
Эмульсия для ингаляций и наружного применения.
По 40 мл или 100 мл препарата в алюминиевые тубы, с внутренним защитным покрытием лака и навинчивающимся колпачком из пластмассы с пробойником для мембраны. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона использовать препарат в течение 8 недель.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
ЭСПАРМА ГмбХ, Билефельдер штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.
Произведено: Лихтенхельдт ГмбХ Фармацойтише Фабрик, Индустриештрассе 7-9, 23812 Вальштедт, Германия.
Претензии потребителей направлять по адресу:
Представительство фирмы «ЭСПАРМА ГмбХ» (Германия) г. Москва:
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д.16, 6 этаж, комн. 21/1, 23-27
тел.: +7 (499) 579-33-70
факс: +7 (499) 579-33-71
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Источник